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什么是先天肌强直?有哪些症状?

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  先天性肌强直属于一组引起骨骼肌主动收缩后,不能够及时的放松,甚至有持续性收缩的遗传性离子通道病,可以根据基因缺陷,还有临床症状的不同,然后分为先天性肌强直,还有先天性副肌强直,先天性肌强直可以根据遗传方式,还有临床特点不同,然后分为Thomsen型和Becker型,患者常见临床表现是肌强直,还有肌肥大,为了让大家了解先天性肌强直是怎么回事,现在给大家介绍一下。郑州如何治疗强直性脊柱炎?

  (一)症状

  先天性肌强直患者会出现异常临床症状,主要是肌强直和肌肥大,会累及全身肌肉,会出现频繁窒息、呕吐,以及吞咽困难等症状,会出现系列并发症,主要是吸入性肺炎。

  (二)典型症状

  先天性肌强直主要症状是肌肉收缩后,不能够得到及时放松的肌强直现象,但是根据具体特点不同,患者全身肌肉,包括面肌、舌肌等地方,都可能会出现肌强直症状,特别是常下肢症状比较明显,症状在患者休息后会出现突然运动时明显,并且有反复动作,但是“热身”后症状会得到减轻,患者通常肌肉会比较发达,呈运动员体型,Becker型较Thomsen型起病比较晚,但是会更加严重,可能在突然启动的时候,会出现短暂无力的症状。

  (三)其他症状

  先天性肌强直患者可能会出现频繁窒息、呕吐,以及吞咽困难等症状。

  (四)并发症

  会有吸入性肺炎的症状,先天性肌强直患者可能会出现长期吞咽困难的症状,这样就会引起吸入性肺炎,常见临床表现是喘鸣、咳嗽,以及呼吸困难等症状。
     
    郑州强直医院表示:先天性肌强直病症,属于一种离子通道病,肌强直其实是肌肉高度兴奋的一种症状,其特征是骨骼肌肉收缩后,不能够得到立即放松,在重复收缩后,肌肉会慢慢松弛,症状也能够得到消失,但是手冷后会逐渐加重,温暖后会逐渐减轻,患者需要对这些变化引起重视,避免病情出现恶化的情况,需要及时进行治疗,并且要好好配合医生治疗。

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