先天性肌强直属于一组引起骨骼肌主动收缩后，不能够及时的放松，甚至有持续性收缩的遗传性离子通道病，可以根据基因缺陷，还有临床症状的不同，然后分为先天性肌强直，还有先天性副肌强直，先天性肌强直可以根据遗传方式，还有临床特点不同，然后分为Thomsen型和Becker型，患者常见临床表现是肌强直，还有肌肥大，为了让大家了解先天性肌强直是怎么回事，现在给大家介绍一下。郑州如何治疗强直性脊柱炎？

　　(一)症状

　　先天性肌强直患者会出现异常临床症状，主要是肌强直和肌肥大，会累及全身肌肉，会出现频繁窒息、呕吐，以及吞咽困难等症状，会出现系列并发症，主要是吸入性肺炎。

　　(二)典型症状

　　先天性肌强直主要症状是肌肉收缩后，不能够得到及时放松的肌强直现象，但是根据具体特点不同，患者全身肌肉，包括面肌、舌肌等地方，都可能会出现肌强直症状，特别是常下肢症状比较明显，症状在患者休息后会出现突然运动时明显，并且有反复动作，但是“热身”后症状会得到减轻，患者通常肌肉会比较发达，呈运动员体型，Becker型较Thomsen型起病比较晚，但是会更加严重，可能在突然启动的时候，会出现短暂无力的症状。

　　(三)其他症状

　　先天性肌强直患者可能会出现频繁窒息、呕吐，以及吞咽困难等症状。

　　(四)并发症

　　会有吸入性肺炎的症状，先天性肌强直患者可能会出现长期吞咽困难的症状，这样就会引起吸入性肺炎，常见临床表现是喘鸣、咳嗽，以及呼吸困难等症状。
     
   　郑州强直医院表示：先天性肌强直病症，属于一种离子通道病，肌强直其实是肌肉高度兴奋的一种症状，其特征是骨骼肌肉收缩后，不能够得到立即放松，在重复收缩后，肌肉会慢慢松弛，症状也能够得到消失，但是手冷后会逐渐加重，温暖后会逐渐减轻，患者需要对这些变化引起重视，避免病情出现恶化的情况，需要及时进行治疗，并且要好好配合医生治疗。

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